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国内首个 | 欧美av 皮下注射人免疫球蛋白获批上市
发布时间:2026-06-17

近日,欧美av 所属成都蓉生药业有限责任公司(简称国药蓉生)自主研发的皮下注射人免疫球蛋白(天坛维安®)获得国家药品监督管理局上市许可批准。该产品为国内首个获批上市的皮下注射人免疫球蛋白,填补了我国在该领域的空白,标志着我国免疫球蛋白治疗迈入高浓度制剂、皮下给药、居家治疗的新阶段。

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皮下注射人免疫球蛋白已成为全球免疫替代治疗的重要发展方向。高浓度制剂易出现蛋白聚集、理化稳定性不佳等技术难题,研发门槛较高,此前全球仅有少数企业掌握相关核心技术。国药蓉生研发团队历经多年持续攻关,成功攻克层析纯化工艺、20纳米除病毒过滤等关键技术,采用氨基酸无糖配方,将蛋白浓度提升至20%,成功实现给药途径由静脉注射向皮下注射的转变。

与传统静脉注射人免疫球蛋白相较,皮下注射人免疫球蛋白注射体积小、全身不良反应发生率低、给药便捷,患者可居家自行给药。临床研究显示,其能维持更高且稳定的IgG谷浓度,为需要长期免疫替代治疗的患者提供持续、稳定的免疫保护。


科技创新部供稿


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发布时间:2026-06-17

近日,欧美av 所属成都蓉生药业有限责任公司(简称国药蓉生)自主研发的皮下注射人免疫球蛋白(天坛维安®)获得国家药品监督管理局上市许可批准。该产品为国内首个获批上市的皮下注射人免疫球蛋白,填补了我国在该领域的空白,标志着我国免疫球蛋白治疗迈入高浓度制剂、皮下给药、居家治疗的新阶段。

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皮下注射人免疫球蛋白已成为全球免疫替代治疗的重要发展方向。高浓度制剂易出现蛋白聚集、理化稳定性不佳等技术难题,研发门槛较高,此前全球仅有少数企业掌握相关核心技术。国药蓉生研发团队历经多年持续攻关,成功攻克层析纯化工艺、20纳米除病毒过滤等关键技术,采用氨基酸无糖配方,将蛋白浓度提升至20%,成功实现给药途径由静脉注射向皮下注射的转变。

与传统静脉注射人免疫球蛋白相较,皮下注射人免疫球蛋白注射体积小、全身不良反应发生率低、给药便捷,患者可居家自行给药。临床研究显示,其能维持更高且稳定的IgG谷浓度,为需要长期免疫替代治疗的患者提供持续、稳定的免疫保护。


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